Die Erfindung betrifft eine zellfreie Kombination zur Anwendung - bei der kontrollierten, insbesondere verlangsamten oder verzögerten, Wirkstofffreisetzung und/oder - bei der Herstellung einer hydrogelförmigen Formulierung, insbesondere hydrogelförmigen Depotformulierung, und/oder - als hydrogelförmige Formulierung, insbesondere hydrogelförmige Depotformulierung, und/oder - zur Beschichtung eines Medizinprodukts, insbesondere Implantats, bevorzugt mit einer hydrogelförmigen Formulierung, insbesondere hydrogelförmigen Depotformulierung, wobei die zellfreie Kombination eine erste Komponente und eine zweite Komponente aufweist, wobei die erste Komponente vernetzbares Albumin und die zweite Komponente ein Vernet- zungsmittel für das Albumin enthält. Die Erfindung betrifft weiterhin ein hydrogelbildendes Material oder Hydrogel, ein Kit oder Mehr- komponenten-System, ein Medizinprodukt oder eine pharmazeutische Formulierung, eine Aus- tragsvorrichtung sowie Verwendungen der zellfreien Kombination und des hydrogelbildenden Materials oder Hydrogels.The invention relates to a cell-free combination for use - in the controlled, more particularly decelerated or delayed, active agent release and/or - in the production of a formulation in hydrogel form, more particularly a depot formulation in hydrogel form, and/or - as a formulation in hydrogel form, more particularly a depot formulation in hydrogel form and/or - for coating a medical product, more particularly an implant, preferably with a formulation in hydrogel form, more particularly a depot formulation in hydrogel form, wherein the cell-free combination has a first component and a second component, wherein the first component contains albumin that can be crosslinked and the second component contains a crosslinking agent for the albumin. The invention further relates to a material forming a hydrogel or a hydrogel, a kit or multi-component system, a medical product or pharmaceutical formulation, a discharge device and uses of
