This invention relates to a lyophilized pharmaceutical composition obtained by a process comprising the following steps: (i) mixing (a) a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof； (b) low-chloride beta-cyclodextrin sulfobutyl ether (SBECD) containing less than 0.05% w / w chloride ion； and (c) water； to obtain a first combination that is heterogeneous； (ii) contacting the first combination with an organic acid to obtain a second combination； (iii) mixing the second combination to obtain a homogeneous third combination； and (iv) lyophilization of the third combination to obtain a lyophilized pharmaceutical composition. The invention also relates to a solution based on the composition and to the use of a pharmaceutical composition and solution for the treatment of multiple myeloma.Данное изобретение относится к лиофифлизированной фармацевтической композиции, полученной способом, включающим следующие стадии: (i) смешивание (a) соединенияили его фармацевтически приемлемой соли； (b) сульфобутилового простого эфира бета-циклодекстрина (SBECD) с низким содержанием хлорида, содержащего менее чем 0,05% мас./мас., хлоридного иона； и (c) воды； для получения первой комбинации, которая является гетерогенной； (ii) приведение в контакт первой комбинации с органической кислотой для получения второй комбинации； (iii) перемешивание второй комбинации для получения гомогенной третьей комбинации； и (iv) лиофилизацию третьей комбинации для получения лиофилизированной фармацевтической композиции. Также изобретение относится к раствору на основе указанной композиции и к применению фармацевтической композиции и раствора для лечения множественной миеломы.
