The present invention relates to an endoprosthesis (1) comprising a tubular body (10) made of a biocompatible material forming a sealed envelope, a succession of at least two stents (20) connected by a plurality of connecting means (30), characterized in that the endoprosthesis (1) additionally comprises at least one lateral branch (100), the lateral branch (100) comprising a tubular branch body (110) and a branch stent (120), a proximal part (112) of the tubular branch body (110) being left free of branch stent (120), said proximal part (112) of the tubular branch body (110) being integral with the tubular body (10) of the endoprosthesis (1) in the area of a lateral orifice (130), the lateral orifice (130) being placed between two stents (20), between two connecting means (30). The present invention also relates to a deployment system able to receive an endoprosthesis.La présente invention concerne une endoprothèse (1) comprenant un corps tubulaire (10) en un matériau biocompatible formant une enveloppe étanche, une succession dau moins deux stents (20) reliés par une pluralité de moyens (30) de liaison, caractérisé en ce que lendoprothèse (1) comprend en outre au moins un jambage latéral (100), le jambage latéral (100) comprenant un corps tubulaire de jambage (110) et un stent de jambage (120), une partie proximale (112) du corps tubulaire de jambage (110) étant laissée libre de stent de jambage (120), ladite partie proximale (112) du corps tubulaire de jambage (110) étant solidaire du corps tubulaire (10) de lendoprothèse (1) au niveau dun orifice latéral (130), lorifice latéral (130) étant placé entre deux stents (20), entre deux moyens (30) de liaison. La présente invention concerne en outre un système de largage apte à recevoir une endoprothèse.