Disclosed are an Hsp90 inhibitor and a preparation method and use thereof. The Hsp90 inhibitor is 2-(4-(3-acetylcarnitineacyloxy)cyclohexylamino)-4-(1-(3,6,6-trimethyl-4-oxy-4,5,6,7-tetrahydroindazole))benzamide. The Hsp90 inhibitor has good water solubility and high bioavailability, and can effectively inhibit the proliferation of cancer cells, such as leukemia, cervical cancer, breast cancer, human laryngeal epithelial carcinoma, or malignant melanoma cells. It can also effectively inhibit the activity of herpes simplex virus. The maximal non-toxic concentration of the Hsp90 inhibitor on normal cells is a high, and the Hsp90 inhibitor only has specific inhibition effect on cancer cells.Ｈｓｐ９０阻害剤並びにその製造方法及び応用を提供する。当該Ｈｓｐ９０阻害剤は２－（４－（３－アセチルカルニチンアシルオキシ）シクロヘキシルアミノ）－４－（１－（３，６，６－トリメチル－４－オキソ－４，５，６，７－テトラヒドロインダゾール））ベンズアミドである。当該Ｈｓｐ９０阻害剤は水溶性がよく、生物学的利用能が高く、白血病、子宮頚癌、乳癌、ヒト喉頭上皮癌、又は悪性黒色腫のようながん細胞の増殖を効果的に抑制し得るとともに、単純ヘルペスウイルスの活性を効果的に抑制し得る。正常細胞に対する最大無毒濃度が大きく、がん細胞のみに対して特異性の抑制作用を有する。【選択図】図２
