FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to molecular pharmacology and particularly to a peptide which is an interleukin-15 (IL-15) sequence derivative which is optimised for inhibiting biological activity of said compound. The invention shows that when bound with an alpha subunit of the receptor (IL-15Rα) the peptide inhibits T cell proliferation induced by IL-15, tumour necrosis factor α (TNFα) induction caused by IL-15, and expression of IL-8 and IL-6 caused by IL-15Rα. The invention also relates to use of the peptide in treating pathologies where anomalous expression of IL-15 or IL-15Rα is associated with the course of a disease such as rheumatoid arthritis (AR) and prostate cancer.EFFECT: obtaining an interleukin-15 (IL-15) sequence derivative which is optimised for inhibiting biological activity of said compound.18 cl, 6 dwg, 6 exИзобретение относится к области молекулярной фармакологии и, в частности, к пептиду, представляющему собой производное последовательности интерлейкина-15 (IL-15), оптимизированное для ингибирования биологической активности этого соединения. В изобретении показано, что пептид при связывании с субъединицей alfa рецептора (IL-15Rα) ингибирует пролиферацию Т-клеток, индуцированную IL-15, индукцию фактора опухолевого некроза α (TNFα), вызываемую IL-15, и экспрессию IL-8 и IL-6, вызываемую IL-15Rα. Также изобретение относится к применению пептида при лечении патологий, при которых аномальная экспрессия IL-15 или IL-15Rα связана с течением заболевания, такого как ревматоидный артрит (AR) и рак предстательной железы. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.
