FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a new intensifier of the antitumour effect, which is a uracil derivative of the general formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt. In the general formula (I) X represents a C1-5-alkylene group, and wherein one of methylene groups making an alkylene group is optionally substituted by an oxygen atom R1 represents a hydrogen atom or a C1-6-alkyl group R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom and R3 represents a C1-6-alkyl group, C2-6-alkenyl group, C3-6-cycloalkyl group, (C3-6-cycloalkyl)-C1-6-alkyl group, halogen-C1-6-alkyl group or a 5-6-merous saturated heterocyclic group with an oxygen atom as a heteroatom, a uracil derivative presented by the following formula (I). The invention also refers to a method for potentiating the antitumour action or a method of treating tumours, involving administering an effective amount of a combination of the above uracil derivative or its pharmaceutically acceptable salt and an antimetabolite in an effective amount. The antimetabolite represents an agent specified in 5-fluoruracil (5-FU), potassium tegafur/gimeracil/oteracil (TS-1), tegafur/uracil (UFT), capecitabin, 5-fluor-2-deoxyuridine (FdUrd) and Pemetrexed.EFFECT: preparing the intensifier of the antitumour effect.18 cl, 10 dwg, 10 tbl, 67 exИзобретение относится к новому усилителю противоопухолевого действия, представляющего собой производное урацила общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. В общей формуле (I).X представляет собой C1-5-алкиленовую группу, и где одна из метиленовых групп, составляющих алкиленовую группу, необязательно заменена атомом кислорода R1 представляет собой атом водорода или C1-6-алкильную группу R2 представляет собой атом водорода или атом галогена и R3 представляет собой C1-6-алкильную группу, C2-6-алкенильную группу, C3-6-циклоалкильную группу, (C3-6-циклоалкил)-C1-6-алкильную группу, галоген-C1-6-алкильную группу или 5-6-членную насыщенную гетероциклич
