A macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compound as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, use thereof as a Wee1 inhibitor and use thereof as a sensitizer in chemotherapy or a radiotherapy of cancers. The macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one can effectively inhibit Wee1 and relating signaling pathways, having good therapeutic and relieving effects on cancers.L'invention concerne un dérivé macrocyclique de pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one tel que représenté par la formule (I) et/ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, une composition comprenant le composé tel que représenté par la formule (I) et/ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, son procédé de préparation, son utilisation en tant qu'inhibiteur de Wee1 et son utilisation en tant que sensibilisateur dans une chimiothérapie ou une radiothérapie de cancers. Le dérivé macrocyclique de pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one peut inhiber de manière efficace Wee1 et les voies de signalisation associées, possède de bons effets thérapeutiques et de soulagement sur les cancers.一种如式(I)所示的吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；所述的吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
