A compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, acts as an FGFR inhibitor. [In the formula: A represents a C6-10 arylene group or the like that may have a substituent； J represents a C3-10 nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group or the like that may have 1-3 substituents selected from the L group of substituents； R1, R2, and R3 represent a hydrogen atom or the like； R4 represents a C1-6 alkyl group that may have a substituent； R5 represents a hydroxy C1-6 alkyl group that may be substituted with 1-3 halogen atoms； R6, R7, R8, R9, and R10 each independently represents a hydrogen atom or the like； and the L group of substituents represents a group that comprises C1-6 alkyl groups or the like that may be substituted with 1 or 2 hydroxyl groups.]La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, agissant comme inhibiteur du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). [Dans la formule : A représente un groupe arylène en C6-10 ou analogue qui peut comprendre un substituant； J représente un groupe hétérocyclique non aromatique contenant de l'azote en C3-10 ou analogue qui peut comprendre 1 à 3 substituants choisis dans le groupe L de substituants； R1, R2, et R3 représentent un atome d'hydrogène ou analogue； R4 représente un groupe alkyle en C1-6 qui peut comprendre un substituant； R5 représente un groupe hydroxy alkyle en C1-6 qui peut être substitué par 1 à 3 atomes d'halogène； R6, R7, R8, R9, et R10 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou analogue； et le groupe L de substituants représente un groupe qui comprend des groupes alkyle en C1-6 ou analogues qui peut être substitué par 1 ou 2 groupes hydroxyle].式（Ｉ）で表される化合物またはその薬剤学的に許容される塩は、ＦＧＦＲ阻害作用を有する。 ［式中、Ａは、置換基を有していてもよいＣ６－１０アリーレン基等を表し；Ｊは、置換基群Ｌから選ばれる置換基を１～３個有していてもよいＣ３－１０含窒素非芳香族ヘテロ環式基等を表し；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、水素原子等を表し；Ｒ４は、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基を表し；Ｒ５は、１～３個のハロゲン原子で置換されてもよいヒドロキシＣ１－６
