The present invention pertains to an imidazolylamide derivative represented by formula (1) that exhibits an exceptional suppressive effect on cancer cell sphere formation ability and that is useful as an antitumor agent that can be administered orally, or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula, ring Q1 represents a C6-10 aryl group or the like； m represents 0, 1, 2, 3, 4, or 5； R3, independently when multiple, represent(s) a halogen atom or the like； R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like； W1 represents a C1-4 alkylene group (said group may be substituted by 1-3 fluorine atoms or C3-7 cycloalkyls)； W2 represents -NR4aC(O)- or the like (where R4a represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl group)； and ring Q2 represents a C6-10 aryl group or the like]La présente invention concerne un dérivé d'imidazolylamide représenté par la formule (1), qui présente un exceptionnel effet suppressif sur l'aptitude à la formation de sphères de cellules cancéreuses et qui est utile comme agent antitumoral pouvant être administré par voie orale, ou un sel pharmacologiquement acceptable correspondant. [Dans la formule, le noyau Q1 représente un groupe aryle en C6-10 ou analogue ； m représente 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 ； R3, indépendamment lorsqu'il y en a plusieurs, représente(nt) un atome d'halogène ou analogue ； R1 et R2 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou analogue ； W1 représente un groupe alkylène en C1-4 (ledit groupe pouvant être substitué par 1 à 3 atomes de fluor ou cycloalkyles en C3-7) ； W2 représente -NR4aC(O)- ou analogue (où R4a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6) ； et le noyau Q2 représente un groupe aryle en C6-10 ou analogue].本発明は、優れたがん細胞スフィア形成能抑制作用を示し、経口投与可能な抗腫瘍剤として有用な、式（１）で表されるイミダゾルアミド誘導体またはその製薬学的に許容される塩に関する。 ［式中、環Ｑ１は、Ｃ６－１０アリール基等を表し；ｍは、０、１、２、３、４または５を表し；Ｒ３は、複数ある場合は独立して、ハロゲン原子等を表し；Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素原子等を表し；Ｗ１は、Ｃ１－４アルキレン基（該基は、１～３個のフッ素原子またはＣ３－７シクロアルキルで置換されていてもよい）を表し；Ｗ２は、－ＮＲ４ａＣ（Ｏ）－等（ここにおいて、Ｒ４ａは、水素原子ま
