Disclosed are solid lipid magnetic resonance nanoparticles and the preparation method and use thereof. The nanoparticle uses glycerol monostearate as the lipid material, compounds the magnetic resonance contrast agent gadopentetate dimeglumine and octadecylamine, and uses trehalose as the freeze-drying protecting agent so as to prepare lipid nanoparticles which are easily digested intestinally. The present invention performs optimization on the basis of the previous preparation method of solid lipid nanoparticles, and the prepared nanoparticles have a good water-solubility and homogeneous particle size, prolong the release time of gadopentetate dimeglumine in the nanoparticles, and decrease the toxicity of the materials on breast cancer cells, thus improving the relaxivity of MR imaging.L'invention concerne des nanoparticules lipidiques solides de résonance magnétique ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation. La nanoparticule met en œuvre du monostéarate de glycérol en tant que matière lipidique, mélange du gadopentétate de diméglumine et de l'octadécylamine agents de contraste à résonance magnétique, et utilise du tréhalose en tant qu'agent protecteur de lyophilisation afin de préparer des nanoparticules lipidiques qui sont facilement digérées au niveau intestinal. La présente invention réalise l'optimisation sur la base du précédent procédé de préparation des nanoparticules lipidiques solides, et les nanoparticules préparées présentent une bonne hydrosolubilité ainsi qu'une granulométrie homogène, prolongent le temps de libération du gadopentétate de diméglumine dans les nanoparticules, et diminuent la toxicité des matières vis-à-vis des cellules cancéreuses du sein, ce qui permet d'améliorer la relaxivité de l'imagerie par résonance magnétique.本发明公开了一种固体脂质磁共振纳米粒子及其制备方法和应用，该纳米粒子以单硬脂酸甘油酯为脂质材料，通过十八胺与磁共振对比剂钆喷替酸葡胺复合，海藻糖作为冻干保护剂，制备肠道易吸收的脂质纳米粒。本发明在原有固体脂质纳米粒制备方法的基础上进行优化，制备得到的纳米粒子的水溶性良好、粒径均一，延长了纳米粒中钆喷替酸葡胺的释放时间，并降低了材料对乳腺癌细胞的毒性，提高了MR成像的弛豫效率。
