Provided is a therapeutic for acute hepatic insufficiency which comprises a hepatocyte growth factor (HGF), in particular, a drug for treating acute hepatitis or late onset hepatic insufficiency or for retarding the progression from non-coma type acute hepatic insufficiency to acute hepatitis or late onset hepatic insufficiency. Also provided is a method for evaluating the drug efficacy of HGF, said method comprising quantifying α-fetoprotein (a biomarker for liver regeneration) and/or soluble Fas (an anti-apoptotic biomarker) in a sample collected from a patient with hepatic dysfunction to whom HGF has been administered.L'invention concerne un produit thérapeutique contre l'insuffisance hépatique aiguë, qui comprend un facteur de croissance hépatocytaire (HGF), en particulier un médicament destiné au traitement de l'hépatite aiguë ou de l'insuffisance hépatique d'apparition tardive ou destiné à retarder l'évolution d'une insuffisance hépatique aiguë de type sans coma vers une hépatite aiguë ou vers une insuffisance hépatique d'apparition tardive. L'invention concerne également un procédé d'évaluation de l'efficacité du médicament à base de HGF, ledit procédé comprenant la quantification de l'α-fœtoprotéine (un biomarqueur de la régénération hépatique) et/ou du Fas soluble (un biomarqueur anti-apoptotique) dans un échantillon prélevé chez un patient atteint d'un disfonctionnement hépatique auquel un HGF a été administré.本発明は、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）を含有してなる急性肝不全治療剤、特に、劇症肝炎もしくは遅発性肝不全の治療又は非昏睡型急性肝不全から劇症肝炎もしくは遅発性肝不全への進展抑制のための剤を提供する。本発明はまた、ＨＧＦを投与された肝臓障害を有する患者から採取した試料中のα-フェトプロテイン（肝再生バイオマーカー）及び／又は可溶性Ｆａｓ（抗アポトーシスバイオマーカー）の量を測定することを含む、ＨＧＦの薬効評価方法を提供する。
