FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: modified release pharmaceutical composition contains (1) (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl]acetoacetanilide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) at least one additive which facilitates the water intrusion into the pharmaceutical composition and has a solubility such as a volume of water required to dissolve 1 g of the additive is equal to 10 ml or less, and (3) a hydrogel-forming polymer having an average molecular weight of approximately 100000 or more, or a viscosity of 12 mPa·s or more in 5% aqueous solution at 25°C.EFFECT: invention provides the release of the above active agent not involved in the effect of dietary intake.23 cl, 1 dwg, 4 tbl, 17 exФармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогель-образующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С. Изобретение обеспечивает высвобождение указанного активного агента, не затронутое эффектами пищевого рациона. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 17 пр.
