您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

癌細胞の処理のための組成物及びその合成方法
专利权人:
高雄醫學大學
发明人:
アン-シェン・リン,ヤン-チャン・ウ,クオ-シュン・リー,ファン-ロン・チャン
申请号:
JP2008101826
公开号:
JP5021549B2
申请日:
2008.04.09
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a flavonoid compound having a cytotoxic effect to a cancer cell and its synthetic method.SOLUTION: The synthetic method for the flavonoid compound comprises a step of reacting acetophenone containing a first protective group (MOM) with benzaldehyde containing a second protective group (benzyloxy) and undergoing Claisen-Schmidt condensation to obtain a first compound, a step of reacting the first compound with a first catalyst (iodine) to obtain a second compound, a step of eliminating the second protective group from the second compound to obtain a third compound, a step of reacting the third compound with a second catalyst (TEMPO) and an iodinated benzene compound and undergoing oxidation to obtain a fourth compound, and a step of adding an acid to the fourth compound and eliminating the first protective group to obtain the flavonoid compound.COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT【課題】癌細胞に対する細胞障害性効果を有するフラボノイド化合物及びその合成方法の提供。【解決手段】第1の保護基(MOM)を含んだアセトフェノンと、第2の保護基(ベンジルオキシ)を含んだベンズアルデヒドとを反応させてクライゼン-シュミット(Claisen-Schmidt)縮合を経て第1の化合物を得るステップと、該第1の化合物を第1の触媒(ヨード)とを反応し第2の化合物を得るステップと、該第2の化合物から第2の保護基を除去して第3の化合物を得るステップと、該第3の化合物と第2の触媒(TEMPO)及び第1のヨード化ベンゼン類化合物とを反応させて酸化を経て第4の化合物を得るステップと、該第4の化合物に酸を添加して第1の保護基を除去することによりフラボノイド化合物を得るステップと、を備えてなる。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充