(Wherein is a (I), A and other variables, is defined in this specification) the present invention, or a pharmaceutically-condensation compound and cross-linking of certain formula G-L-A I I solvate acceptable salts, esters, or. The compounds of the present invention, G protein-coupled receptor 40 are agonists of (GPR40 also known as free fatty acid receptor FFAR). The use of these compounds for modulating insulin levels in a mammal and to pharmaceutical compositions containing these compounds, the invention further relates. The compounds, for example, the prevention and treatment of type 2 diabetes mellitus, and conditions associated with type 2 diabetes mellitus, for example, can be used for the prevention and treatment of lipid disorders insulin resistance, and obesity.本発明は、式G-L-A I(式中、Aは、(I)であり、および他の変項は、本明細書の中で定義する)の一定の架橋および縮合化合物またはその医薬的に許容される塩、エステル、もしくは溶媒和物を提供する。本発明の化合物は、Gタンパク質共役型受容体40(GPR40;遊離脂肪酸受容体FFARとしても公知)のアゴニストである。本発明は、これらの化合物を含有する医薬組成物、および哺乳動物におけるインスリンレベルを調節するためのこれらの化合物の使用に、さらに関する。前記化合物は、例えば、2型真性糖尿病の予防および治療に、ならびに2型真性糖尿病に関連した状態、例えばインスリン抵抗性、肥満および脂質障害の予防および治療に使用することができる。
