Disclosed are heterocyclic compounds of formula (I)wherein the substituents L, R1, R2, R11, X, Y and Z are as defined in the claims, as well as pharmaceutical preparations thereof. The compounds herein are further made known to be useful as glutaminase inhibitors with potential uses in treating cancer diseases.Раскрыты гетероциклические соединения формулы (I)где заместители L, R1, R2, R11, X, Y и Z являются такими, как указано в формуле изобретения, также как их фармацевтические препараты. Представленные в описании соединения, как теперь известно, можно использовать в качестве ингибиторов глютаминазы с потенциальным использованием для лечения раковых заболеваний.
