DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS EN POSITIONS 2, 4 ET 5, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
The present invention relates to 2, 4, 5-substituted pyrimidine derivatives, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising same as an active ingredient. Since the compound exhibits a high inhibitory ability against the epidermal growth factor receptor (EGFR) wild type or mutation, the compound can be effectively used for the treatment of cancer expressing the EGFR wild type or EGFR mutation. The compound has an excellent ability to inhibit the proliferation of lung cancer cell lines and can be particularly useful for the treatment of lung cancer.La présente invention concerne des dérivés de pyrimidine substitués en positions 2, 4 et 5, leur procédé de préparation et une composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement du cancer les contenant en tant que principe actif. Le composé selon l'invention présente une forte capacité inhibitrice vis-à-vis du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de type sauvage ou mutant, et par conséquent, ledit composé peut être utilisé de manière efficace dans le traitement d'un cancer exprimant EGFR de type sauvage ou une mutation d'EGFR. Le composé a une excellente aptitude à inhiber la prolifération des lignées cellulaires du cancer du poumon et peut être particulièrement utile pour le traitement du cancer du poumon.2, 4, 5-치환된 피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 상기 화합물은 EGFR (epidermal growth factor receptor) 야생형 또는 돌연 변이에 대하여 높은 억제능을 나타내므로, EGFR 야생형 또는 EGFR 돌연변이가 발현된 암의 치료에 유용하게 사용될 수 있고, 폐암 세포주 증식 억제능이 우수한 바, 특히, 폐암의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
