Here we show that epigenetic control of Neuregulin-l (NRG1) affects adipose differentiation of stem cells in vitro. Building on this finding, we established a model in which NRG1 is a white adipose tissue (WAT) specific regulator analogous to the role of NRG4 in black adipose tissue (BAT). In this light, NRG1 functions in a paracrine or autocrine manner to regulate formation of new adipocytes from stem populations, both in vitro and in vivo. In neurons, NRG1 has been shown already to play a similar role, promoting neuronal cell differentiation from progenitors in the vertebrate cortex and retina and even promoting neuronal differentiation in vitro. Similarly, in the heart, NRG1 promotes differentiation of cardiomyocytes from their stem cell progenitors both in vivo and in vitro and for this reason has been successfully tested in clinical trials for heart failure. Our model extends these findings to adipose biology and indicates that epigenetic control of NRG1 may constitute an intrinsic mechanism limiting the expansion of WAT depots, potentially elucidating important health implications for the comorbidities of obesity and providing treatment for obesity-related diseases.La présente invention concerne la découverte que la régulation épigénétique de la neuréguline-l (NRG1) affecte la différenciation adipeuse des cellules souches in vitro. Sur la base de ladite découverte, l'invention établit un modèle dans lequel NRG1 est un régulateur spécifique du tissu adipeux blanc (WAT) analogue au rôle de NRG4 dans le tissu adipeux brun (BAT). À cet égard, NRG1 fonctionne de manière paracrine ou autocrine pour réguler la formation de nouveaux adipocytes à partir de populations souches, tant in vitro qu'in vivo. Dans les neurones, NRG1 a déjà été démontré jouer un rôle similaire, favorisant la différenciation de cellules neuronales à partir de progéniteurs dans le cortex et la rétine de vertébrés, et favorisant même une différenciation neuronale in vitro. De même, dans le coeur,
