A method involving the administration of a therapeutically effective amount of a leukotriene inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable N-oxide, a pharmaceutically active metabolite, a pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable solvate thereof to a human for reducing a level of pro-inflammatory HDL in the human. Various examples of leukotriene inhibitors, including 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin- 3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2, 2-dimethyl-propionic acid, are disclosed for administration for the reduction of pro-inflammatory HDL in a human. Reduction of pro-inflammatory HDL by the leukotriene inhibitor may include conversion of at least a portion of pro-inflammatory HDL to anti-inflammatory HDL.L'invention concerne un procédé impliquant l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur de leucotriène, d'un sel pharmaceutiquement acceptable, d'un N-oxyde pharmaceutiquement acceptable, d'un métabolite pharmaceutiquement actif, d'un promédicament pharmaceutiquement acceptable, ou d'un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, à un être humain pour réduire un niveau de HDL pro-inflammatoire chez l'être humain. Divers exemples d'inhibiteurs de leucotriène, comprenant de l'acide 3-[3-tert-butylsulfanyle-1-[4-(6-éthoxy-pyridiné- 3-yl)-benzylé]-5-(5-méthyle-pyridine-2-ylméthoxy)-1H-indol-2-yl]-2, 2-diméthyl-propionique sont décrits pour administration en vue de la réduction de HDL pro-inflammatoire chez un être humain. La réduction de HDL pro-inflammatoire par l'inhibiteur de leucotriène peut comprendre la conversion d'au moins une partie de HDL pro-inflammatoire en HDL anti-inflammatoire.
