The present invention relates to a vesicular stomatitis virus may substrate (matrix, M) of the (vesicular stomatitis virus, VSV) protein mutants. One mutation in the M protein contains a glutamic acid at position glycine changed to 21, and position 111 is leucine and position 51 changed to alanine to arginine in modified methionine. One other mutant M proteins include methionine changed to arginine at position 22, glycine and position 48 and 51 is changed to glutamic acid in the. It had been greatly attenuated these new rVSV has a mutation M lost toxicity, including neurotoxicity, may induce an immune response to the antigen of the object. In addition, the first it mentioned having the rVSV serotype Indiana mutation M may be replicated efficiently at 31 , the more than approximately 37 can not be reproduced or replicated poorly.본 발명은 수포성 구내염 바이러스(vesicular stomatitis virus, VSV)의 기질(matrix, M) 단백질 돌연변이에 관한 것이다. 하나의 돌연변이 M 단백질은 위치(21)에서 글루타민산으로 변경된 글리신, 위치(111)에서 알라닌으로 변경된 류신 및 위치(51)에서 아르기닌으로 변경된 메티오닌을 포함한다. 다른 하나의 M 단백질 돌연변이는 위치(22)에서 글루타민산으로 변경된 글리신 및 위치(48) 및 (51)에서 아르기닌으로 변경된 메티오닌을 포함한다. 돌연변이 M을 갖는 이러한 새로운 rVSV는 크게 약독화되어 신경독성을 비롯한 독성을 잃었으며, 목적의 항원에 대한 면역 반응을 유도할 수 있다. 또한, 처음 언급한 M 돌연변이를 갖는 rVSV 혈청형 인디애나는 31℃에서 효율적으로 복제될 수 있고, 대략 37℃ 이상에서는 저조하게 복제되거나 복제될 수 없다.
