The present disclosure provides compounds of Formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that can be used as mitochondrial uncoupling agents, such as R 1 -R 9 , X 1 , X 2, and Y 1. The variables are defined in the specification. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions of Formula I, II, or III alone or in combination with other active compounds. The compounds and compositions of Formulas I, II, and III can be used to treat obesity, type II diabetes, fatty liver disease, insulin resistance, Parkinson's disease, ischemia-reperfusion injury, heart failure, non-alcoholic fatty liver disease (NALFD). , And non-alcoholic steatohepatitis (NASH) are useful for treating or preventing specific symptoms. Also, the compounds of Formula I, II, and III are useful in controlling glucose homeostasis and insulin action. [Selection diagram] Figure 1本開示は、ミトコンドリア脱共役剤として使用できる、式Ｉ、ＩＩ、及びＩＩＩの化合物、並びにその薬学的に許容されうる塩を提供し、Ｒ１～Ｒ９、Ｘ１、Ｘ２及びＹ１等の変数はは明細書中で規定される。また、本開示は、式Ｉ、ＩＩ、若しくはＩＩＩ単独で、又は他の活性化合物を組み合わせた医薬組成物を提供する。式Ｉ、ＩＩ、及びＩＩＩの化合物並びに組成物は、肥満、ＩＩ型糖尿病、脂肪性肝疾患、インスリン抵抗性、パーキンソン病、虚血再灌流障害、心不全、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＬＦＤ）、及び非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）等の特定の症状の治療又は予防に有用である。また、式Ｉ、ＩＩ、及びＩＩＩの化合物は、グルコース恒常性及びインスリン作用の制御に有用である。【選択図】図１
