HIV replication inhibitors of formula (I). R1 is hydrogen； aryl； formyl； C1-6alkylcarbonyl； C1-6alkyl； C1-6alkyloxycarbonyl； R2, R3, R6 and R7 are hydrogen； hydroxy； halo； C3-7cycloalkyl； C1-6alkyloxy； carboxyl； C1-6alkyloxycarbonyl； cyano； nitro； amino； mono- or di(C1-6alkyl)amino； polyhaloC1-6alkyl； polyhaloC1-6alkyloxy； -C(=O)R9； optionally substituted C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl； R4 and R8 are hydroxy； halo； C3-7cycloalkyl； C1-6alkyloxy； carboxyl； C1-6alkyloxy- carbonyl； formyl； cyano； nitro； amino； mono- or di(C1-6alkyl)amino； polyhaloC1-6alkyl； polyhaloC1-6alkyloxy； -C(=O)R9； cyano； -S(=O)rR9； -NH-S(=O)2R9； -NHC(=O)H； -C(=O)NHNH2； -NHC(=O)R9； Het； -Y-Het； optionally substituted C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl； R5 is pyridyl, -C(=O)NR5aR5b； -CH(OR5c)R5d； -CH2-NR5eR5f； -CH=NOR5a； -CH2-O-C2-6alkenyl； -CH2-O-P(=O)(OR5g)2； -CH2-O-C(=O)-NH2； -C(=O)-R5d； X is -NR1-, -O-, -CH2-, -S-； pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds and compositions.
