РОУЗ Джон (US),ЛЬЮИС Марк Томас (US),МАРТИН Чарльз С. (US),ПАТТЕРСОН Уильям Дин (US),РЭЙНС Джеймс К. (US),ГАН Лу (US),ДАГГЕР Энтони (GB),ДЖЕННА Сид В. (US),ВИЛЬГЕЛЬМ Хоа Л. (US),БРАМФИЛД Дэвид Л. (US)
申请号：
RU2011102285/14
公开号：
RU2011102285A
申请日:
2009.07.24
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
Systems for bone fracture repair are disclosed. One system includes a biocompatible putty that may be packed about a bone fracture to provide full loadbearing capabilities within days. The disclosed putties create an osteoconductive scaffold for bone regeneration and degrade over time to harmless resorbable byproducts. Fixation devices for contacting an endosteal wall of an intramedullary (IM) canal of a fractured bone are also disclosed. One such fixation device includes a woven elongated structure fabricated from resorbable polymer filaments. The woven elongated structure has resilient properties that allow the woven structure to be radially compressed and delivered to the IM canal using an insertion tube. When the insertion tube is removed, the woven structure expands towards its relaxed cross-sectional width to engage the endosteal wall. The woven elongated structure is impregnated with a resorbable polymer resin that cures in situ, or in the IM canal.Cette invention concerne des systèmes pour la réduction des fractures osseuses. Un de ces systèmes comprend un mastic biocompatible qui peut être tassé autour dune fracture osseuse pour lui conférer des capacités de support de charge en lespace de quelques jours. Les mastics décrits créent une structure ostéoconductrice pour la régénération de los qui se dégrade dans le temps en sous-produits résorbables inoffensifs. Des dispositifs de fixation destinés à être placés au contact dune paroi endostéale du canal intramédullaire (IM) dun os fracturé sont également décrits. Un de ces dispositifs de fixation comprend une structure tissée de forme allongée à base de filaments de polymère résorbables. La structure tissée de forme allongée possède des propriétés élastiques qui lui permettent dêtre comprimée radialement et positionnée dans le canal IM au moyen dun tube dinsertion. Quand le tube dinsertion est retiré, la structure tissée se relâche dans le sens de sa largeur pour venir au contact de la paroi endostéale. La str
