FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to medicine and consists in a chronotherapeutic pharmaceutical composition, which contains an active ingredient, covered with a pH-independent agent, and a hydrophilic agent, which forms a matrix around the covered active ingredient. The active ingredient is selected from NSAID naproxen, lornoxicam, diclofenac or ibufrofen. The PH-independent agent is selected from hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, xanthan gum, dispersion of hydroxyethyl cellulose and a copolymer of ethylacrylate and methylacrylate. The hydrophilic agent is selected from polyethyleneoxide and alginates. The invention also relates to the method of obtaining a dosed form and the method of arthritis treatment.EFFECT: achieved is from 4 to 6 hours delay of the active ingredient release, after which follows the controlled release of the active ingredient for 24 hours.10 cl, 1 ex, 1 tbl, 1 dwgИзобретение относится к медицине и заключается в хронотерапевтической фармацевтической композиции, содержащей активный ингредиент, покрытый pH-независимым агентом, и гидрофильный агент, формирующий матрикс вокруг покрытого активного ингредиента. Активный ингредиент выбран из НПВС напроксена, лорноксикама, диклофенака или ибупрофена. pH-независимый агент выбран из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилпирролидона, метилцеллюлозы, ксантановой смолы, дисперсии гидроксиэтилцеллюлозы и сополимера этилакрилата и метилакрилата. Гидрофильный агент выбран из полиэтиленоксида и альгинатов. Изобретение относится также к способу получения дозированной формы и способу лечения артрита. Технический результат заключается в задержке высвобождения активного ингредиента от 4 до 6 часов, за которой следует контролируемое высвобождение активного ингредиента в течение 24 часов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 1 ил.
