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脳障害関連疾患の診断のためのマーカーの検出に関する方法
专利权人:
エレクトロフォレティックス リミテッド
发明人:
ホッホシュトラッセル,ドゥニー,フランソワ,サンチェス,ジャンーシャルル,レスキュール,ピエール,アラール,ロール
申请号:
JP2006526704
公开号:
JP5019878B2
申请日:
2004.09.20
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
A-FABP, E-FABP, H-FABP, PGP9.5, GFAP, prostaglandin D synthase, neuromodulin, neurofilament L, Karushifoshin, RNA binding regulatory subunit of body fluids taken from the target object (RNA binding peptidyl (Ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog), nucleic acid-based nucleoside diphosphate kinase A, glutathione S Tran Ferrer Ze P, cathepsin D, DJ-1 protein, and peroxiredoxin 5, 1 homolog regulatory subunit), ubiquitin fusion degradation protein - prolyl cis - by detecting a homologue or variant thereof, or polypeptide, at least one that is selected trans isomerase A (cyclophilin A), to diagnose a brain damage-related disorder in a subject.対象体から採取した体液中のA-FABP、E-FABP、H-FABP、PGP9.5、GFAP、プロスタグランジンDシンターゼ、ニューロモジュリン、ニューロフィラメントL、カルシフォシン、RNA結合調節サブユニット(RNA binding regulatory subunit)、ユビキチン融合分解蛋白質1同族体(Ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog)、核酸系ヌクレオシドジホスファートキナーゼA、グルタチオンSトランフェラーゼP、カテプシンD、DJ-1蛋白質、ペルオキシレドキシン5、およびペプチジル-プロリル・シス-トランス・イソメラーゼA(シクロフィリンA)から選択された少なくとも一つのポリペプチド、またはその変異体もしくは同族体を検出することによって、対象体における脳障害関連疾患を診断する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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