The present invention relates to a complex (Cascade) associated with clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) for adaptive antiviral defense The cascade protein complex comprises at least the CRISPR-related protein subunits Cas7, Cas5 and Cas6, which comprise one or more subunits with additional amino acid sequences that retain the nucleic acid or chromatin modification, visualization, transcriptional activation or transcriptional repressor activity. Cascade complexes with additional activity are combined with RNA molecules to produce ribonucleoprotein complexes. The RNA molecule is selected to have substantial complementarity to the target sequence. The targeted ribonucleoprotein can be used as a genetic engineering tool for the precise cleavage of nucleic acids in homologous recombination, aseptic terminal linkage, gene modification, gene insertion, mutagenesis, or for visualization, transcription activation or inhibition of the nucleic acid have. By using a pair of ribonucleotides fused to the FokI dimer, double-strand breaks in the DNA are generated to facilitate these applications in a sequence-specific manner.본 발명은 적응성 항바이러스적 방어를 위한, CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeat)가 연관된 복합체(캐스케이드(Cascade))에 관한 것이며 캐스케이드 단백질 복합체는 핵산 또는 염색질의 변형, 가시화, 전사 활성화 또는 전사 억제 활성을 보유하는 추가의 아미노산 서열을 갖는 하나 이상의 서브유닛을 포함하는 CRISPR 연관된 단백질 서브유닛 Cas7, Cas5 및 Cas6을 적어도 포함한다. 추가의 활성을 갖는 캐스케이드 복합체는 RNA 분자와 조합되어 리보핵단백질 복합체를 생성한다. RNA 분자는 표적 서열에 대하여 실질적인 상보성을 갖도록 선택된다. 표적화된 리보핵단백질은 상동 재조합, 비상동 말단 연결, 유전자 변형, 유전자 삽입, 돌연변이 복구에 있어서 핵산의 정확한 절단을 위한, 또는 상기 핵산의 가시화, 전사 활성화 또는 억제를 위한 유전 공학적 도구로서 이용될 수 있다. FokI 이량체에 융합된 한 쌍의 리보뉴클레오티드를 사용함으로써 DNA에서 이중 가닥 절단을 일으켜 서열 특이적 방식으로 이들 적용을 촉진한다.
