INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale;Université Paul Sabatier Toulouse III;Centre National de la Recherche Scientifique CNRS;Centre Hospitalier Universitaire de Toulous
发明人:
申请号：
EP18719204.2
公开号：
EP3615511A1
申请日:
2018.04.27
申请国别(地区):
EP
年份:
2020
代理人:
摘要：
The invention is based on the discovery of a new bacterial compound with analgesic properties which could be used as a new tool for the treatment of pain disorders such as visceral pain. Studying the mechanisms implicated in analgesic properties of the probiotic Escherichia coli strain Nissle 1917 (EcN), inventors characterized, the amino fatty acids produced by EcN, which display the Ecn analgesic properties. One of these compounds inhibits the hypersensitivity to colorectal distension induced by capsaicin, which is a very powerful nociceptive compound and acts via the GABA B receptor. Furthermore, inventors demonstrate that this compound is able to cross the cellular epithelial barrier (such as the intestinal epithelium). Thus, the invention relates to a lipopetide compound, derived from gamma-aminobutyric acid. The invention also relates to a lipopeptide compound according to the invention for the treatment of treating pain disorder, such as somatic pain and visceral pain.La présente invention concerne un nouveau composé bactérien ayant des propriétés analgésiques qui pourrait être utilisé en tant que nouvel outil pour le traitement de troubles de la douleur tels que la douleur viscérale. Lors de l'étude des mécanismes impliqués dans les propriétés analgésiques de la souche probiotique Escherichia coli Nissle 1917 (EcN), les inventeurs de la présente invention ont caractérisé les acides gras aminés produits par l'EcN, qui présentent des propriétés analgésiques de celle-ci. L'un de ces composés inhibe l'hypersensibilité à une distension colorectale induite par la capsaïcine, qui est un composé nociceptif très puissant et agit par l'intermédiaire du récepteur GABA B. En outre, les inventeurs démontrent que ce composé est capable de traverser la barrière épithéliale cellulaire (telle que l'épithélium intestinal). L'invention concerne également un composé lipopeptidique, dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique. L'invention concerne en outre un composé lipopeptidique d
