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吡咯类化合物、其制备方法和药物组合物与用途
专利权人:
中国药科大学
发明人:
赖宜生,葛书山,邹毅,郑英博,王芳,徐强,郭文洁,钟海清,刘雯
申请号:
CN202010052579.1
公开号:
CN111153846A
申请日:
2020.17.01
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明公开了一种具有式(I)结构特征的吡咯类化合物、其代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、结晶或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明,本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用,能够有效地促进T淋巴细胞增殖,抑制初始T淋巴细胞分化为调节性T细胞,逆转IDO1介导的免疫抑制作用,可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病,包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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