In a delayed release drug formulation comprising a core containing a drug and optionally and a delayed release coating for intestinal release, release of the drug in the colon is not hindered by the absence of an alkaline middle layer between the core and the outer layer. The delayed release coating comprising and inner coating and optionally an isolation layer. The outer coating comprises a mixture of an enzymatically degradable polysaccharide which is degradable by colonic enzymes selected from the group consisting of starch, amylose, amylopectin, chitosan, chondroitin sulfate, cyclodextrin, d extra n, pullulan, carrageenan, scleroglucan, chitin, curdulan, and levan； and a film-forming enteric polymer having a pH threshold at about pH 6 or above, wherein the enzymatically degradable polysaccharide and the enteric polymer are present in the outer coating in a ratio of more than 60:40.La présente invention porte sur une formulation de médicament à libération retardée comprenant un cœur contenant un médicament et éventuellement un enrobage à libération retardée pour la libération intestinale, la libération du médicament dans le côlon n'étant pas entravée par l'absence d'une couche alcaline médiane entre le cœur et la couche externe. L'enrobage à libération retardée comprend un revêtement interne et éventuellement une couche d'isolation. Le revêtement externe comprend un mélange d'un polysaccharide dégradable par voie enzymatique qui est dégradable par des enzymes du côlon sélectionnées dans le groupe constitué par l'amidon, l'amylose, l'amylopectine, le chitosane, le sulfate de chondroïtine, la cyclodextrine, le dextrane, le pullulane, le carraghénane, le scléroglucane, la chitine, le curdulane et levane ； et un polymère entérique filmogène ayant un pH seuil à environ 6 ou plus, le polysaccharide dégradable par voie enzymatique et le polymère entérique étant présents dans le revêtement externe en un rapport supérieur à 60:40.
