The present invention relates to a synthetic substituted heterocyclic compound capable of inhibiting or antagonizing the receptor tyrosine kinase family and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention also relates to the use of such compounds in the treatment of diseases or disorders associated with diseases, disorders or impairments associated with pain, cancer, restenosis, arteriosclerosis, psoriasis, thrombosis, dysplasia or dehydration, or abnormal activity of the NGF receptor TrkA And to the use thereof.본 발명은 수용체 티로신 키나아제 패밀리를 억제하거나 길항작용을 할 수 있는 합성 치환된 헤테로시클릭 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이러한 화합물을 통증, 암, 재협착, 동맥경화증, 건선, 혈전증, 수초형성부전 또는 탈수초화와 연관된 질병, 장애 또는 손상, 또는 NGF 수용체인 TrkA의 비정상적인 활성과 연관된 질병 또는 장애에 사용하는 용도에 관한 것이다.