Arylomycin analogs are described, characterized in that the analogs may have a broad spectrum of biological activity. It was found that the resistance to biologically active antibiotics of natural substances arylomycin in the range of pathogenic bacteriological species depends on the mutation of one amino acid in certain positions of bacterial signal peptidase (SPases), in which the presence of a proline residue provides resistance to arylomycin. The present invention describes arylomycin analogues that can overcome this resistance and provide a wider range of biologically active antibiotics than natural substances of arylomycins, such as arylomycin A2, can. Describes how to determine if a bacterial strain is resistant to a narrow spectrum of arylomycin antibiotics or requires a wide range of analogues for treatment. Pharmaceutical compositions and methods for treating bacterial infections are described, as well as methods for synthesizing arylomycin analogues.Описаны аналоги ариломицина, отличающиеся тем, что аналоги могут обладать широким спектром биологической активности. Было обнаружено, что устойчивость к биологически активным антибиотикам природных веществ ариломицина в диапазоне патогенных бактериологических видов зависит от мутации одной аминокислоты в определенных положениях бактериальной сигнальной пептидазы (SPases), в которой наличие остатка пролина обеспечивает устойчивость к ариломицину. В настоящем изобретении описаны аналоги ариломицина, которые могут преодолеть эту устойчивость и обеспечивают более широкий спектр биологически активных антибиотиков, чем могут природные вещества ариломицинов, такие как ариломицин А2. Описаны способы определения, является если штамм бактерий устойчивым к узкому спектру антибиотиков ариломицина или для лечения требуется широкий спектр аналогов. Описаны фармацевтические композиции и способы лечения бактериальных инфекций, а также способы синтеза аналогов ариломицина.
