The present invention provides nucleoside aryl phosphoramidates which are precursors to inhibitors of RNA polymerase-dependent RNA viruses. Is a precursor to inhibitors of the replication of the RNA-dependent RNA viruses, the compounds of the invention are useful for treating infections of the RNA-dependent RNA viruses. As precursors to inhibitors of the NS5B polymerase of hepatitis C virus (HCV), as precursors to inhibitors of the replication of HCV, and / or compounds of the present invention are particularly useful for treating hepatitis C there. The present invention is, or contains a single nucleoside aryl phosphoramidates such (specifically, HCV infection) and the other agents are active against infections of RNA-dependent RNA viral I describes a pharmaceutical composition comprising in combination. Further, by using the nucleoside aryl phosphoramidates of the present invention, inhibiting RNA-dependent RNA polymerase to inhibit the replication of RNA-dependent RNA viruses, and / or a method of treating an infection of RNA-dependent RNA viral are also disclosed.本発明は、RNA依存性RNAウイルスのポリメラーゼの阻害剤に対する前駆体であるヌクレオシドアリールホスホルアミダートを提供する。本発明の化合物は、RNA依存性RNAウイルスの複製の阻害剤に対する前駆体であり、RNA依存性RNAウイルスの感染を処置するために有用である。本発明の化合物は、C型肝炎ウイルス(HCV)のNS5Bポリメラーゼの阻害剤に対する前駆体として、HCVの複製の阻害剤に対する前駆体として、および/または、C型肝炎を処置するために特に有用である。本発明はまた、このようなヌクレオシドアリールホスホルアミダートを単独で含有するか、または、RNA依存性RNAウイルスの感染(具体的には、HCV感染)に対して活性である他の薬剤との組合せで含有する医薬組成物を記載する。また、本発明のヌクレオシドアリールホスホルアミダートを用いて、RNA依存性RNAポリメラーゼを阻害し、RNA依存性RNAウイルスの複製を阻害し、および/または、RNA依存性RNAウイルスの感染を処置する方法も開示される。
