The present invention is in the field of treatment of diabetes and relates to peptides that exhibit activity for both glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIP-R) and glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1-R) and are selective over glucagon receptor (Gluc-R). Specifically provided are GIP analogs with amino acid substitutions introduced to modulate activity for both GIP-R and GLP-1-R and maintain selectivity over Gluc-R.본 발명은 당뇨병 치료 분야에 속하는 것으로, 글루코스-의존성 인슐린분비자극 펩티드 수용체 (GIP-R) 및 글루카곤-유사 펩티드-1 수용체 (GLP-1-R) 둘 모두에 대해 활성을 보이며, 글루카곤 수용체 (Gluc-R)에 대해 선택성인 펩티드에 관한 것이다. 구체적으로, GIP-R 및 GLP-1-R 둘 모두에 대한 활성을 조절하며, Gluc-R에 대한 선택성을 유지하도록 하는 아미노산 치환이 도입되어 있는 GIP 유사체를 제공한다.
