FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE UCHREZHDENIE NAUKI INSTITUT KHIMICHESKOJ FIZIKI IM. N.N. SEMENOVA ROSSIJSKOJ AKADEMII NAUK (IKHF RAN)
发明人:
TOLSTYKH PETR IVANOVICH,Толстых Пётр Иванович,SOROKATYJ ALEKSEJ ANDREEVICH,Сорокатый Алексей Андреевич,SOLOVEVA ANNA BORISOVNA,Соловьёва Анна Борисовна,AKSENOVA NADEZHDA ANATOLEVNA,Аксенова Надежда Ан
申请号：
RU2013142663/15
公开号：
RU0002530589C1
申请日:
2013.09.19
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: biocompatible polymer representing a mixture of Pluronic F127 and carboxymethyl cellulose sodium salt is immobilised on hydroxyapatite nanoparticles. The agent represents the following mixture ratio, wt %: dimethylglucamine salt of chlorine E6 - 0.03-0.45 hydroxyapatite - 0.1-0.3 Pluronic F127 - 2.0-2.5 carboxymethyl cellulose sodium salt - 2.0-2.5 water - the rest. What is also presented is a method of preparing the above agent by immobilising the biocompatible polymer with an included dimethylglucamine salt of chlorine E6 on hydroxyapatite nanoparticles, involving mixing in water of Pluronic F127 with dimethylglucamine salt of chlorine E6, agitating the prepared mixture and solution for 30-40 min and adding carboxymethyl cellulose sodium salt. What is also presented is a method of treating septic wounds of soft tissues combining conventional treatment according to a standard practice and photodynamic therapy. The photodynamic therapy involves coating a wound surface with the presented agent in an amount of 0.05-0.1 g per 1 cm2 of the wound surface, settling for 40-60 min with the agent coating kept on, the wound surface is exposed to a low-intensity laser light at a wavelength of 663±0.03 nm, power density 1 Wt/cm2 and energy density 25-30 J/cm2.EFFECT: invention provides the high clinical effectiveness.8 cl, 2 dwg, 7 exПредложено средство для лечения гнойных ран методом ФДТ в виде гидрогеля, включающее диметилглюкаминовую соль хлорина Е6 и биорастворимый полимер. Биорастворимый полимер, представляющий собой смесь плюроника F127 и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, иммобилизован на наночастицах гидроксиапатита. Средство имеет следующее соотношение компонентов, мас.%: диметилглюкаминовая соль хлорина Е6 - 0,03-0,45 гидроксиапатит - 0,1-0,3 плюроник F127 - 2,0-2,5 натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы - 2,0-2,5 вода - остальное. Предложен также способ получения указанного средства путем иммобилизации биорастворимого полимера с включенн
