FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of general formula (IA) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have M3 muscarinic receptor antagonist action. In formula (IA) R1 represents a group of formula (a), where R3 and R4 are identical or different and denote H or aryl, which can be optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen atoms, (C1-C6)alkoxy and (C1-C6)haloalkyl, provided that R3 and R4 are not simultaneously H； R2 represents a group of formula (c), where A- is a physiologically acceptable anion, and R5 represents a group of formula (e), where p equals 0, 1, 2 or 3, P is absent or selected from a group consisting of -O-, -C(O)- and -CON(H)-, q is equal to 0, 1 or 2, and W is selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, aryl and heteroaryl, optionally substituted with one or more substitutes, selected from a group consisting of halogen atoms, OH, CN, (C1-C6)alkyl and (C1-C6)alkoxy.EFFECT: invention also relates to a range of specific compounds, pharmaceutical composition, use of said compounds for preparing a drug for preventing and/or treating broncho-obstructive or inflammatory diseases and device comprising a pharmaceutical composition.7 cl, 7 tbl, 50 exИзобретение относится к соединениям общей формулы (IA) и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают действием антагониста М3 мускариновых рецепторов. В формуле (IA) R1 представляет собой группу формулы (а), где R3 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой Н или арил, который может быть необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, (C1-С6)алкокси и (C1-С6)галогеналкила, при условии, что R3 и R4 не являются одновременно Н； R2 представляет собой группу формулы (с), где А- представляет собой физиологически приемлемый анион, а R5 представляет собой группу формулы (е), где p равен 0, 1, 2 или 3, Р отсутствует или выбран из гр
