BRADLEY T LANG,ラング，ブラッドリー，ティー．,JARED M CREGG,クレッグ，ジャレッド，エム．,SILVER JERRY,シルバー，ジェリー,WANG YI-LAN,ワン，イ―ラン,ラング,ブラッドリー,ティー.,クレッグ,ジャレッド,エム.,シルバー,ジェリー,ワン,イ―ラン
申请号：
JP2017247569
公开号：
JP2018083823A
申请日:
2017.12.25
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of inhibiting and/or reducing the activity, signaling, and/or function of leukocyte-common antigen related (LAR) family phosphatase in a cell of a subject induced by proteoglycan.SOLUTION: The present invention provides a method comprising administering to a cell a therapeutic agent that inhibits one or more of catalytic activity, signaling, and function of LAR family phosphatase without inhibiting binding to LAR family phosphatase by the proteoglycan, or an activation thereof. The LAR family phosphatase is a receptor protein tyrosine phosphatase sigma (PTPσ), the therapeutic agent comprises a therapeutic peptide, and the therapeutic peptide has an amino acid sequence that is at least about 65% homologous with respect to about 10 to about 20 of consecutive amino acids of a wedge domain of PTPσ. A therapeutic agent for treating neurological disorders comprising the therapeutic peptide is also provided.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】プロテオグリカンによって誘導される対象の細胞において、白血球共通抗原関連（ＬＡＲ）ファミリーのホスファターゼの活性、シグナル伝達及び／又は機能を阻害する及び／又は低減する方法の提供。【解決手段】プロテオグリカンによるＬＡＲファミリーホスファターゼへの結合又はその活性化を阻害することなく、ＬＡＲファミリーホスファターゼの触媒活性、シグナル伝達及び機能の１以上を阻害する治療剤を細胞に投与する方法。ＬＡＲファミリーホスファターゼが受容体タンパク質チロシンホスファターゼシグマ（ＰＴＰσ）であり、治療剤が治療用ペプチドを含み、治療用ペプチドがＰＴＰσのくさび形ドメインの約１０～約２０の連続するアミノ酸に対して少なくとも約６５％相同であるアミノ酸配列を有する、前記方法。前記治療用ペプチドを含む、神経障害を治療するための治療剤。【選択図】図１
