LIPOPEPTIDE COURT RICHE EN PROLINE POTENTIALISANT LA MINOCYCLINE ET LA RIFAMPICINE CONTRE LA PSEUDOMONAS AERUGINOSA À MULTIRÉSISTANCE AUX MÉDICAMENTS ET ULTRARÉSISTANTE
We evaluated the antibacterial activity of synthetic short proline-rich lipopeptides (SPRLPs) against clinically-relevant Gram-positive and Gram-negative pathogens. The short peptide sequence of SPRLPs were inspired by the repeating PXP motif apparent in longer PRAMPs. We assessed the potential of these SPRLPs to serve as adjuvants in combination with clinically-used antibiotics against P. aeruginosa. Our results revealed an amphiphilic non-hemolytic non-cytotoxic L-lipopeptide lead sequence that strongly potentiates minocycline and rifampicin against MDR/XDR P. aeruginosa. Furthermore, the adjuvant potency is retained in its enantiomeric D-SPRLP counterpart.La présente invention a permis d'évaluer l'activité antibactérienne de lipopeptides synthétiques courts riches en proline (SPRLP) contre des pathogènes Gram positif et Gram négatif cliniquement pertinents. La séquence de peptides courts de SPRLP a été inspirée par le motif de PXP répété apparent dans des PRAMP plus longs. La présente invention a permis d'évaluer le potentiel de ces SPRLP à servir d'adjuvants en association avec des antibiotiques cliniquement utilisés contre la P. aeruginosa. Les résultats selon l'invention ont révélé une séquence de tête de L-lipopeptide non cytotoxique non hémolytique amphiphile qui potentialise fortement la minocycline et la rifampicine Contre la P. aeruginosa MDR/XDR. En outre, la puissance d'adjuvant est conservée dans sa contrepartie D-SPRLP énantiomère.
