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一种黄芩素活性探针及其合成方法和应用
专利权人:
北京大学
发明人:
王初,戴建业
申请号:
CN201910143817.7
公开号:
CN109810099A
申请日:
2019.27.02
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明公开了一种黄芩素活性探针,活性探针是以黄芩素为反应基团,二吖丙啶为光交联基团,炔基为生物正交基团;结构式如下:;并提供了其合成方法和应用。其有益效果为:1)基于细胞氧化磷酸化通路的抗癌机制,是新的抗癌机制,可能实现选择性杀伤癌细胞的作用;2)黄芩素是第一个被发现的细胞氧化磷酸化通路的激活剂;3)细胞氧化磷酸化通路中关键蛋白ATP4A(P20648),ATP5A1(P25705),ATP5F1(P24539),ATP5L(O75964),ATP6V1A(P38606),ATP6V1H(Q9UI12),ATP12A(P54707)以及NDUFA13(Q9P0J0)是开发抗癌新药的靶点。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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