The present invention provides a compound represented by formula (1A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A compound represented by the formula (1A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof [A1And A2Are independently the same or different and each represents-C (O) B,-C (O) CR3AR3BB,-CO2B,-C (S) OB,-CONR3CB,-C (S) NR3CB, a hydrogen atom or the like, wherein A1And A2Are not hydrogen atoms at the same time (B is a 3-to 12-membered monocyclic or polycyclic heterocyclic group which may be substituted, a 3-to 12-membered cyclic amino group which may be substituted, or Wherein the 3-to 12-membered monocyclic or polycyclic heterocyclic group and the 3-to 12-membered cyclic amino group are at least one or more in the ring Of a secondary nitrogen atom) R1Is a hydrogen atom or the like R2A, R2B, R2CAnd R2DAre independently the same or different and each is a hydrogen atom or the like R8Is alkyl. ].本発明は、式(1A)で表される化合物、又はその製薬学的に許容される塩を提供する。式(1A)で表される化合物、又はその製薬学的に許容される塩[A1及びA2は、各々独立して、同一又は異なって、-C(=O)B、-C(=O)CR3AR3BB、-CO2B、-C(=S)OB、-CONR3CB、-C(=S)NR3CB、又は水素原子等であり、ここにおいて、A1及びA2は同時には水素原子ではなく(Bは置換されてもよい3員~12員の単環式又は多環式の複素環基、置換されてもよい3員~12員の環状アミノ基、又は下記式(B)で表される基であり、ここにおいて、3員~12員の単環式又は多環式の複素環基及び3員~12員の環状アミノ基は環内に少なくとも1つ以上の2級の窒素原子を有する。);R1は水素原子等であり;R2A、R2B、R2C及びR2Dは、各々独立して、同一又は異なって、水素原子等であり;R8はアルキルである。]。
