Pharmaceutically active homo-dimers of opioid and other pharmaceutically active agents characterized by a single phenolic hydroxyl group wherein the respective monomers are ether-linked through such groups by an ethylene residue. The dimers share the receptor pharmacology of the corresponding monomer, in particular cases are non-absorbed, and the ether link of the dimers is particularly resistant to metabolism when administered to a subject, all conferring divers advantages relative to the corresponding monomers. Exemplary of the dimers are those of buprenorphine, naloxone, naltrexone, des-venlafaxine, albuterol and acetaminophen.Homodímeros activos farmacéuticamente de agentes opioides y otros activos farmacéuticamente caracterizados por un solo grupo hidroxilo fenólico donde los monómeros respectivos son ligados por un éter a través de esos grupos por un residuo de etileno. Los dímeros comparten la farmacología del receptor del monómero correspondiente, en casos particulares no son absorbidos, y el enlace éter de los dímeros es particularmente resistente al metabolismo cuando es suministrado a un sujeto, confiriendo todas las ventajas diversas con relación a los monómeros correspondientes. Ejemplares de los dímeros son aquellos de Buprenorfina, Naloxona, Naltrexona, Desvenlafaxina, Albuterol y Acetaminofén.
