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查尔酮-氨基二硫代甲酸酯类过氧化氢酶抑制剂及其合成方法和应用
- 专利权人:
- 郑州大学
- 发明人:
- 张雁冰,张赛扬,付冬君
- 申请号：
- CN201811267869.7
- 公开号：
- CN109232477B
- 申请日:
- 2018.10.29
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2022
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一类查尔酮‑氨基二硫代甲酸酯类化合物、它们的制备方法及其在过氧化氢酶(catalase)抑制剂中的应用，属于抗肿瘤药物化学领域。本发明利用经典的药物拼接原理将查尔酮母核与氨基二硫代甲酸酯活性单元结合，简单高效，绿色环保的合成了查尔酮‑氨基二硫代甲酸酯类化合物。其具有如下结构通式：该类化合物体外抗癌活性试验表明其对多种肿瘤细胞PC‑3、MCF‑7、MGC‑803均具有一定的抑制作用，同时对过氧化氢酶(catalase)有显著的抑制作用。化合物IIIa,IIIb,IIIc,IIId,IIIk和IIIl对三种癌细胞的活性优于抗肿瘤药物5‑氟尿嘧啶，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗肿瘤药物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
