The present invention provides, among other things, an improved method of treating cystic fibrosis (CF) in a human subject. The method comprises administering a composition comprising an mRNA encoding a Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein at a concentration of 0.5 mg/mL or greater to a human subject via nebulization. The composition is aerosolized using a nebulizer and a nominal dose of the mRNA is administered to the human subject via the nebulizer over a period of time, typically at least 30 minutes, at a suitable nebulization rate, e.g, at least 0.2 mL/minute.La présente invention concerne, entre autres, une méthode améliorée de traitement de la fibrose kystique (CF) chez un sujet humain. La méthode comprend l'étape consistant à administrer une composition comprenant un ARNm codant pour une protéine régulatrice de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) à une concentration supérieure ou égale à 0,5 mg/ml à un sujet humain par nébulisation. La composition est mise en aérosol à l'aide d'un nébuliseur et une dose nominale de l'ARNm est administrée au sujet humain par l'intermédiaire du nébuliseur sur une période de temps, habituellement au moins 30 minutes, à un taux de nébulisation approprié, par ex. au moins 0,2 ml/minute.
