(57)< Abstract > Formula (i) < Conversion 1 > (In formula, Q1 and Q2, in this bill as in statement is selected independently from aryl or the carbon connection hetero aryl which is possible to be substituted One side or Q the both ring carbon of1 of Q1 and Q2 and Q2, N- which is possible to be substituted with suruhuamoiru, the halo or hydroxy (C1-4 alkyl) N and N-ji which are possible to be substituted with suruhuamoiru, the halo or hydroxy - (C1 - C4 alkyls) C1-4 alkyl sulfonyl, or the formula which is possible to be substituted with suruhuamoiru, the halo or hydroxy (Ia) or (Ia) < Conversion 2 > We are substituted with one basis which is selected from the substituent Q1, Q2, G and R1, Y, Z and Q3, as for n, and m as in this bill defined, hydrolysis possible ester is disclosed with the salt and in vivo which it can allow is) as the one for medicine of the pyrimidine derivative, and the aforementioned pyrimidine derivative. Manufacturing method of these substances, also the composition for the medicine, and using these substances saikurin dependant ceric/toreoninkinaze (CDK) as the inhibiter are disclosed.式(I)【化1】〔式中、Q1とQ2は、本明細書中に記載のように置換されていてもよいアリールまたは炭素結合ヘテロアリールから独立的に選択され Q1とQ2の一方またはQ1とQ2の両方の環炭素が、スルファモイル、ハロまたはヒドロキシで置換されていてもよいN-(C1-4アルキル)スルファモイル、ハロまたはヒドロキシで置換されていてもよいN,N-ジ-(C1-C4アルキル)スルファモイル、ハロまたはヒドロキシで置換されていてもよいC1-4アルキルスルホニル、あるいは式(Ia)または(Ia)【化2】の置換基から選択される1つの基で置換されており Q1、Q2、G、R1、Y、Z、Q3、n、およびmは本明細書中にて定義した通りである〕のピリミジン誘導体、ならびに前記ピリミジン誘導体の医薬用として許容しうる塩および生体内で加水分解可能なエステルが開示されている。これら物質の製造法、医薬用組成物、およびこれらの物質をサイクリン依存性のセリン/トレオニンキナーゼ(CDK)阻害剤として使用することも開示されている。
