In the present invention there is provided a pharmaceutical composition in a solid dosage form suitable or oral administration, the composition comprising bendamustine or a pharmaceutically acceptable ester, salt or solvate thereof as an active ingredient, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, which is a pharmaceutically acceptable saccharide selected from the group consisting of one or more of a monosaccharide, a disaccharide, an oligosaccharide, a cyclic oligosaccharide, a polysaccharide and a saccharide alcohol, wherein the ratio by weight of the active ingredient to the saccharide excipient(s) is in the range of 1:1-5.Винахід стосується фармацевтичної композиції у твердій формі дозування для перорального призначення, яка містить як активний інгредієнт бендамустин або його фармацевтично прийнятний естер, сіль або сольват та принаймні один фармацевтично прийнятний наповнювач, яким є фармацевтично прийнятний сахарид, вибраний з одного або більше: моносахариду, дисахариду, олігосахариду, циклічного олігосахариду, полісахариду та сахаридного спирту, де співвідношення мас активного інгредієнта відносно сахаридного наповнювача є у межах 1:1-5, та в якому композиція є у формі таблеток, гранулятів або пігулок, та де полісахарид не є мікрокристалічною целюлозою, якщо сахаридний спирт є тільки манітолом.
