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システインプロテアーゼ阻害薬
专利权人:
メディヴィル・ユーケイ・リミテッド
发明人:
アーイサ,スサーナ,エシュマルク,カロリナ,グラボウスカ,ウルシュラ,ヒューイット,エレン,イェンソン,ダニエル,カーンバーグ,ピア,クラッソン,ビョルン,リンド,ペーター,ルンドグレン,スティナ,オーデン,ルーデス,パークス,ケヴィン,ヴィクテリウス,ダニエル
申请号:
JP2012542676
公开号:
JP2013513597A
申请日:
2010.12.10
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
Compounds of Formula II wherein R1a is H and R1b is C1-C6alkyl, Carbocyclyl or Het or R1a and R1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms R2a and R2b are independently H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy, or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl R3 is a branched C5-C10 alkyl chain, C2-C4haloalkyl or &mdashCH2C3-C7 cycloalkyl R4&prime is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl or oxetany-3-yl. for use in the prophylaxis or treatment of a disorder characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin S.カテプシンSの不適切な発現または活性化を特徴とする障害の予防または治療に使用するための、式(II)の化合物[式中:R1aはHであり;R1bはC1-C6アルキル、炭素環またはHetであり;あるいはR1aとR1bは一緒に3~6個の環原子をもつ飽和環状アミンを規定しており;R2aおよびR2bは独立してH、ハロ、C1-C4アルキル、C1-C4ハロアルキルまたはC1-C4アルコキシであり、あるいはR2aおよびR2bはそれらが結合している炭素原子と一緒にC3-C6シクロアルキルを形成しており;R3は分枝C5-C10アルキル鎖、C2-C4ハロアルキルまたは-CH2C3-C7シクロアルキルであり;R4’はC1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキルまたはオキセタニル-3-イルである]。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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