This is a dosage form of an oral drug with at least 300 ml of shattering resistance, including an opioid analgesic, an opioid antagonist and a nitrous oxide, with an average molecular weight of at least 200000 g / mol, according to Ph.Eur. The in vitro release of opioid analgesics is basically consistent with that of opioid objectors,There, opioid painkillers and opioid targets are tightly mixed, evenly mixed in nitrous oxide. Requirement 12: dosage form of drug meeting any of the above requirements, i.e. the opiate addict is oxycodone or physiologically acceptable salt. 13. Claim 13: according to any of the above claims, the opioid target country is selected from the following groups in the form of drug dosage: naltrexone, naloxone, nalmerfen, cycloazasin, levalovano, opioid target country salt acceptable on drugs and mixtures thereof.La presente se refiere a una forma de dosificación farmacéutica para administración oral que tiene una resistencia a rompimiento de al menos 300 N y que comprende un agonista opioide, un antagonista opioide, y un óxido de polialquileno que tiene un peso molecular promedio de al menos 200,000 g/mol, en donde de acuerdo con Ph. Eur. el perfil de liberación in vitro del agonista opioide esencialmente corresponde al perfil de liberación in vitro del antagonista opioide, y en donde el agonista opioide y el antagonista opioide se mezclan íntimamente entre sí y se mezclan de manera homogénea en el óxido de polialquileno. Reivindicación 12: La forma de dosificación farmacéutica de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el agonista opioide es oxicodona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma. Reivindicación 13: La forma de dosificación farmacéutica de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el antagonista opioide se selecciona del grupo que consiste de naltrexona, naloxona, nalmefeno, ciclazacina, levalorfano, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y mezclas de los mismo
