The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments. EMBED ISISServer , (I)Изобретение касается триазолопиридиновых соединений, имеющих формулу (I), где R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в описании и в формуле изобретения, а также их физиологически приемлемых солей. Данные соединения ингибируют PDE10A и могут применяться как лекарственные средства. EMBED ISISServer (I)Винахід стосується триазолопіридинових сполук, що мають формулу (І), де R1, R2, R3 та R4 є такими, як визначено в описі та в формулі винаходу, а також їх фізіологічно прийнятних солей. Дані сполуки інгібують РDЕ10А та можуть застосовуватися як лікарські засоби. EMBED ISISServer (I)
