The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.본 발명은 하기 화학식 I의 트라이아졸로피리딘 화합물뿐만 아니라 그의 생리적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:[화학식 I]상기 식에서, R1, R2 및 R3는 명세서 및 특허청구범위에서 정의된 바와 같다.상기 화합물은 PDE10A를 억제하여, 약제로서 사용될 수 있다.