角田 隆俊;MIYATA, Toshio;宮田 敏男;学校法人東海大学;TOKAI UNIVERSITY EDUCATIONAL SYSTEM;KAKUTA, Takatoshi
发明人:
KAKUTA, Takatoshi,角田隆俊,MIYATA, Toshio,宮田敏男
申请号：
JPJP2011/066763
公开号：
WO2012/011588A1
申请日:
2011.07.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention provides an oral medicinal composition for patients undergoing peritoneal dialysis, which is to be used for preventing an increase in carbonyl compounds and/or advanced glycation end-products (AGEs) in the abdominal cavity and peritoneum tissue after intraperitoneally administration of a glucose-containing peritoneal dialysis fluid. Said oral medicinal composition comprises, as the active ingredient, a pharmaceutically acceptable salt of pyridoxamine.La présente invention concerne une composition pharmaceutique à administration par voie orale destinée à un patient sous dialyse péritonéale afin de réguler l'augmentation de composé carbonyle et/ou de produit terminal de glycation avancée (AGEs) à l'intérieur de la cavité abdominale et dans le tissu péritonéal, après introduction à l'intérieur de la cavité abdominale d'une solution de dialyse péritonéale comprenant du glucose. Ladite composition pharmaceutique à administration par voie orale a pour principe actif un sel pharmaceutiquement acceptable de pyridoxamine.本発明は、グルコース含有腹膜透析液を腹腔内投与した後の腹腔内及び腹膜組織中のカルボニル化合物及び／又は後期糖化最終産物（AGEs）の増加を抑制するための、腹膜透析患者用の経口医薬組成物であって、ピリドキサミンの薬学的に許容される塩を有効成分とする上記経口医薬組成物である。
