The invention relates to a pharmaceutical dosage form exhibiting a breaking strength of at least 500 N, said dosage form containing a pharmacologically active ingredient (A)； an inorganic salt (B)； and a polyalkylene oxide (C) having a weight average molecular weight of at least 200,000 g/mol, wherein the content of the polyalkylene oxide (C) is at least 20 wt.-%, based on the total weight of the dosage form； wherein the pharmacologically active ingredient (A) is present in a controlled-release matrix comprising the inorganic salt (B) and the polyalkylene oxide (C) and wherein, under in vitro conditions, the release profile of the pharmacologically active ingredient (A) from said matrix comprises at least a time interval during which the release follows zero order kinetics.L'invention porte sur une forme pharmaceutique qui présente une résistance à la rupture d'au moins 500 N, ladite forme pharmaceutique contenant un principe actif de façon pharmacologique (A)； un sel inorganique (B) et un poly(oxyde d'alkylène) (C) ayant une masse moléculaire moyenne en poids d'au moins 200 000 g/mol, la teneur du poly(oxyde d'alkylène) (C) étant d'au moins 20 % en poids, sur la base du poids total de la forme pharmaceutique； le principe actif de façon pharmacologique (A) étant présent dans une matrice à libération contrôlée comportant le sel inorganique (B) et le poly(oxyde d'alkylène) (C) et, dans des conditions in vitro, le profil de libération du principe actif de façon pharmacologique (A) à partir de ladite matrice comportant au moins un intervalle de temps pendant lequel la libération suit une cinétique d'ordre zéro.
