TEDDER THOMAS F,トーマス エフ． テッダー,UCHIDA JUNJI,内田 純二,HAMAGUCHI YASUHITO,濱口 儒人,POE JONATHAN C,ジョナサン シー． ポー,トーマス エフ. テッダー,ジョナサン シー. ポー
申请号：
JP2016049258
公开号：
JP2016146840A
申请日:
2016.03.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved reagents and methods for modulating B cell functions in B cell disorders such as B cell malignant tumor and autoimmune diseases.SOLUTION: The above problem was solved by providing a monoclonal antibody (mAb) and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to CD20, as well as pharmaceutical compositions comprising the same. The invention further provides a method for using monoclonal antibodies, antigen binding fragments and pharmaceutical compositions, for example, in methods of depleting B cells or treating B cell disorders. The invention also provides cells, nucleic acids, and methods for producing the monoclonal antibodies. In one embodiment, the binding density of the mAb or antigen-binding fragment thereof to B cells is at least two-fold higher than the density of binding of one or more conventional mAbs (e.g., mAb 1F5) to B cells and/or malignant counterparts thereof.SELECTED DRAWING: None【課題】Ｂ細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患のようなＢ細胞疾患において、Ｂ細胞機能を変化させるための改良された試薬および方法を提供すること。【解決手段】上記課題は、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体およびその抗原結合性フラグメント、ならびにこれらを含む薬学的組成物を提供することによって解決された。本発明はさらに、例えば、Ｂ細胞を枯渇させる方法において、またはＢ細胞疾患の処置において、モノクローナル抗体、抗原結合性フラグメント、および薬学的組成物を用いる方法を提供する。また、モノクローナル抗体を産生する細胞、核酸および方法も提供する。１つの実施形態において、このＢ細胞へのｍＡｂまたは抗原結合性フラグメントの結合密度は、Ｂ細胞および／またはそれらの悪性対応物への１以上の従来のｍＡｂ（例えば、ｍＡｂ １Ｆ５）の結合密度よりも、少なくとも２倍高い。【選択図】なし
